C12P - Бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры (ферментативные способы получения пищевых продуктов A21,A23; соединения вообще см. классы для соответствующих соединений, например C01, C07; пивоварение C12C; производство уксуса C12J; способы получения ферментов C12N 9/00; ДНК или РНК, связанные с генной инженерией, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка C12N 15/00) [3]
Примечание :
(1) Данный подкласс включает как существенные, так и незначительные химические изменения [3].
(2) Группа C12P 1/00 предусмотрена для способов получения органических соединений, недостаточно идентифицированных, чтобы классифицировать их в группах C12P 3/00-C12P 37/00. Соединения, охарактеризованные только эмпирическими формулами, не рассматриваются как достаточно идентифицированные [3].
(3) Следует обращать внимание на пункты (1) - (3) примечания после названия класса C12 [4].
(4) Если отдельная реакция представляет интерес, она также классифицируется в соответствующих классах для химических соединений, например в C07,C08 [3].
(5) В данном подклассе:
- металлические или аммониевые соли соединений классифицируются в рубриках, к которым отнесены сами соединения;
- композиции классифицируются в соответствующих рубриках для соединений [3].
(6) В данном подклассе желательно добавлять индексы кодирования подкласса C12R.Индексы кодирования должны быть связанными [6].
Содержание :
БИОСИНТЕЗ ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Неорганических соединенияC12P 3/00
Ациклические или карбоциклические органические соединенияC12P 5/00,C12P 15/00
Пептиды или протеиныC12P 21/00
КаротиныC12P 23/00
ТетрациклиныC12P 29/00
ПростагландиныC12P 31/00
СтероидыC12P 33/00
Гетероциклические органические соеиненияC12P 17/00
Содержащие сахаридные радикалыC12P 19/00
РибофлавинC12P 25/00
ГиббереллинC12P 27/00
Цефалоспорин; пенициллинC12P 35/00,C12P 37/00
РАЗДЕЛЕНИЕ ОПТИЧЕСКИХ ИЗОМЕРОВC12P 41/00
ПРОЧИЕ СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ БИОСИНТЕЗОМC12P 1/00,C12P 39/00

C12P 1/00 Получение соединений или композиций, не отнесенных к группам C12P 3/00-C12P 39/00, путем использования микроорганизмов или ферментов; общие способы получения соединений или композиций с использованием микроорганизмов или ферментов [3]
C12P 3/00 Получение элементов или неорганических соединений за исключением диоксида углерода [3]
C12P 5/00 Получение углеводородов [3]
C12P 7/00 Получение кислородсодержащих органических соединений [3]
C12P 9/00 Получение органических соединений, содержащих металл или атомы иные, чем H, N, C, O, S или галоген [3]
C12P 11/00 Получение серосодержащих органических соединений [3]
C12P 13/00 Получение азотсодержащих органических соединений [3]
C12P 15/00 Получение соединений, содержащих не менее трех конденсированных карбоциклических колец [3]
C12P 17/00 Получение гетероциклических соединений углерода только с O, N, S, Sе или Tе в качестве гетероатомов (C12P 13/04-C12P 13/24 имеют преимущество) [3]
C12P 19/00 Получение соединений, содержащих сахаридные радикалы (кетоальдоновых кислот C12P 7/58) [3]
Примечание :

Следует обратить внимание на определение термина сахаридный радикал в примечании (3), следующем после заголовка подкласса C07H [3].

C12P 21/00 Получение пептидов или протеинов (клеточные протеины C12N 1/00) [3]
C12P 23/00 Получение соединений, содержащих циклогексеновое кольцо с ненасыщенной боковой цепью, содержащей по меньшей мере десять атомов углерода, связанных сопряженными двойными связями, например каротинов (содержащих гетероциклические кольца C12P 17/00) [3]
C12P 25/00 Получение соединений, содержащих аллоксазиновое или изоаллоксазиновое ядро, например рибофлавина [3]
C12P 27/00 Получение соединений, содержащих гиббановую циклическую систему, например гиббереллина [3]
C12P 29/00 Получение соединений, содержащих нафтаценовую циклическую систему, например тетрациклина (C12P 19/00 имеет преимущество) [3]
C12P 31/00 Получение соединений, содержащих пятичленное кольцо с двумя боковыми цепями в орто-положении одна по отношению к другой, и по меньшей мере один атом кислорода, непосредственно связанный с кольцом, в орто-положении к одной из боковых цепей, причем одна боковая цепь содержит непосредственно не связанный с кольцом атом углерода, соединенный тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), а другая боковая цепь содержит по меньшей мере один атом кислорода, присоединенный в гамма-положении по отношению к кольцу, например простагландины [3]
C12P 33/00 Получение стероидов [3]
Примечание :
(1) В рубриках C12P 33/02-C12P 33/20 термины:
- "действие", "образование", "гидроксилирование", дегидроксилирование или "дегидрогенизация" скорее относятся к действию микроорганизмов или ферментов, чем к действию прочих химических агентов [3].
(2) Следует обратить внимание на определение термина стероиды в примечании, следующем после названия подкласса C07J [3].
C12P 35/00 Получение соединений, содержащих 5-тиа-1-азабицикло [4.2.0] октановую циклическую систему, например цефалоспорина [3]
C12P 37/00 Получение соединений, содержащих 4-тиа-1-азабицикло [3.2.0] гептановую циклическую систему, например пенициллина [3]
C12P 39/00 Способы с одновременным использованием микроорганизмов различных видов в одном и том же процессе [3]
C12P 41/00 Способы использования ферментов или микроорганизмов для разделения рацемической смеси на оптические изомеры [4]